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Hydrochloric Acid → 3-[6-(5-{5-fluoro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid

HRID 1512938
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1512938
[OH-].[Na+].[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]2[O:18][N:17]=[C:16]([C:19]3[CH:27]=[C:26]4[C:22]([C:23]([CH2:28][CH2:29][C:30]([O:32]CC)=[O:31])=[CH:24][NH:25]4)=[CH:21][CH:20]=3)[N:15]=2)[CH:7]=[N:8][C:9]=1[O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12].Cl>CC(O)C.O>[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]2[O:18][N:17]=[C:16]([C:19]3[CH:27]=[C:26]4[C:22]([C:23]([CH2:28][CH2:29][C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:24][NH:25]4)=[CH:21][CH:20]=3)[N:15]=2)[CH:7]=[N:8][C:9]=1[O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59146084Ethyl 3-[6-(5-{5-fluoro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-3-yl]propanoate

Produkt 1

HCID 445470193-[6-(5-{5-fluoro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-3-yl]propanoic acidAusbeute 21,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (8 mg) was added to a solution of ethyl 3-[6-(5-{5-fluoro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-3-yl]propanoate (D110) (60 mg) in iPrOH (5 mL) and water (5 mL). The resulting mixture was heated at 70° C. for 40 mins. Then 0.5 M HCl solution was added until pH was about 6. The solvent was concentrated, and the residue was dissolved in water. The precipitated solid was purified by Mass Directed Auto Prep to afford 3-[6-(5-{5-fluoro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid (E84) (12 mg) as a white solid. δH (DMSO-d6, 400 MHz): 1.39 (6H, d), 2.61 (2H, t), 2.96 (2H, t), 5.47 (1H, m), 7.35 (1H, d), 7.72 (2H, d), 8.11 (1H, t), 8.37 (1H, dd), 8.81 (1H, d), 11.23 (1H, d), 12.11 (1H, br s). MS (ES): C21H19FN4O4 requires 410; found 411.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solvent was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in water
  3. customThe precipitated solid was purified by Mass Directed Auto Prep

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d721ecee88af4ab8bdedc01ad8226f27
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08217028B2

Notizen zur Reaktion

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