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1,4-Dioxane → 3,5-Dichloro-4-{4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-1-yl}pyridine

HRID 151767
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 151767
[CH2:35]1[O:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40]1.[CH:26]([N:27]([CH2:28][CH3:29])[CH:30]([CH3:31])[CH3:32])([CH3:33])[CH3:34].[Cl:17][c:18]1[cH:19][n:20][cH:21][c:22]([Cl:25])[c:23]1[Cl:24].[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([S:8](=[O:9])(=[O:10])[CH:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16]2)[cH:6][cH:7]1>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([S:8](=[O:9])(=[O:10])[CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([c:23]3[c:18]([Cl:17])[cH:19][n:20][cH:21][c:22]3[Cl:25])[CH2:15][CH2:16]2)[cH:6][cH:7]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 312751,4-DioxaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27610724-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidineHCID 37865313,4,5-Trichloropyridine

Produkt 1

HCID 685523673,5-Dichloro-4-{4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-1-yl}pyridine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ccb020a819d416db5f27b30ac9f7197
Quelldatensatz
Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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