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Phosphorus pentachloride → N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine

HRID 1518511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1518511
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])=O)[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:21]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([Cl:21])=[N:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 56162074HCID 56162074, Verbindung

Produkt 1

HCID 86616060N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamineAusbeute 96,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of 5-bromo-2-chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)pyridine-3-carboxamide (0.75 g, 1.97 mmol) in benzene was added phosphorous pentachloride (0.5 g, 2.365 mmol) and the mixture heated to reflux. After 1.5 hours, the resulting solution was concentrated to provide 0.76 g of N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine as an off white solid. This material was used directly in the next reaction as is.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated to reflux
  2. concentrationthe resulting solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2346a15fc24548c49a256d1c0c1933d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08232406B2

Notizen zur Reaktion

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