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1,2-Ethanedithiol → 2-Chloro-4-(hydroxymethyl)-3-methylbenzonitrile

HRID 15189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 15189
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]#[N:13])[C:5](OC)=[O:6].C(S)CS>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH2:5][OH:6])[CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]#[N:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 109021,2-EthanedithiolHCID 68579417Methyl 3-chloro-4-cyano-2-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 685775712-Chloro-4-(hydroxymethyl)-3-methylbenzonitrileAusbeute 66,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a pressure reaction flask containing compound 7A (1.5 g, 7.2 mmol) in THF (30 mL) were added 1,2-ethanedithiol (2.4 g, 28.6 mmol) and NaBH (812 mg, 21.5 mmol). It was sealed, and heated at 70° C. for 2 hr, and cooled to RT. The reaction mixture was concentrated, dissolved in EtOAc, washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated. Recrystallization in EtOAc/hexanes give the title compound (870 mg). (ES) m/z 182 [M+H]+; 204 [M+Na]+.

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Aufarbeitung

  1. customTo a pressure reaction flask
  2. customIt was sealed
  3. temperaturecooled to RT
  4. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  5. dissolutiondissolved in EtOAc
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried over Na2SO4
  8. concentrationconcentrated
  9. customRecrystallization in EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1aaf85625e4043f4a4d78f6f36eecdae
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732480B2

Notizen zur Reaktion

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