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Hydrochloric Acid → HCID 67981372, Verbindung

HRID 1520023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1520023
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([CH3:17])=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([C:18]#[CH:19])=[N:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N:20]([C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:26]([C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])=[CH:25][CH:24]=1)=[N+:21]=[N-:22].Cl>CN(C=O)C.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[CH3:30][O:29][C:27]([C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:20]2[CH:19]=[C:18]([C:10]3[C:11]4[C:16](=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH3:17])[CH:12]=4)[N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])[N:9]=3)[N:22]=[N:21]2)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:28]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 146531Benzoic acid, 4-azido-, methyl esterHCID 77230607tert-butyl-3-ethynyl-5-methyl-1H-indazole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67981372HCID 67981372, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24463Copper sulfate pentahydrateKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Copper sulfate pentahydrate (0.08 g; 0.33 mmol; 0.06 eq.) was added to a solution of tert-butyl-3-ethynyl-5-methyl-1H-indazole-1-carboxylate (1.55 g; 6.03 mmol; 1.0 eq.), methyl 4-azidobenzoate (prepared as described in JOC (2006), 71(15), 5822-5825; 1.20 g; 6.77 mmol; 1.1 eq.) and D-(−)-isoascorbic acid sodium salt (0.24 g; 1.22 mmol; 0.20 eq.) in DMF (15 mL) and water (0.50 mL). The reaction suspension was heated in MW at 80° C. for 45 min then poured into HCl (0.1 N solution) and extracted with EtOAc. Combined organic phases were washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. The crude was purified by flash chromatography on silica (n-heptane/EtOAc, gradient from 90:10 to 60:40) to give the title compound as a yellow solid. 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 9.66 (s, 1H), 8.35-8.25 (m, 3H), 8.20 (d, J=8.8 Hz, 2H), 8.05 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.54 (dd, J=1.5, 8.7 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 2.53 (s, 3H), 1.69 (s, 9H). HPLC (Condition A): Rt 5.07 min (purity 96.8%). MS (ESI+): 434.4.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washCombined organic phases were washed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude was purified by flash chromatography on silica (n-heptane/EtOAc, gradient from 90:10 to 60:40)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4dee0ba0ddd04d238c3f8678b2f75b10
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073892B2

Notizen zur Reaktion

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