StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (+/-)-ethyl N-[4-(1-[{6-(4-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]amino}butyl)benzoyl]-beta-alaninate

HRID 1520964
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1520964
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[CH:10]1([C:13]2[CH:14]=[N:15][N:16]([C:18]3[N:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][CH:25]([C:29]4[CH:37]=[CH:36][C:32]([C:33](O)=[O:34])=[CH:31][CH:30]=4)[CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[CH:20][CH:19]=3)[CH:17]=2)[CH2:12][CH2:11]1.O.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>ClCCl.O>[CH:10]1([C:13]2[CH:14]=[N:15][N:16]([C:18]3[N:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][CH:25]([C:29]4[CH:37]=[CH:36][C:32]([C:33]([NH:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[O:34])=[CH:31][CH:30]=4)[CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[CH:20][CH:19]=3)[CH:17]=2)[CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 458475beta-Alanine, ethyl ester, hydrochlorideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 68157702(+/-)-4-(1-{[6-(4-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]amino}butyl)benzoic acidHCID 178526939HCID 178526939, Verbindung

Produkt 1

HCID 86669098
(+/-)-ethyl N-[4-(1-[{6-(4-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]amino}butyl)benzoyl]-beta-alaninate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethyl 3-aminopropionate hydrochloride (31 mg, 0.27 mmol), (+/−)-4-(1-{[6-(4-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]amino}butyl)benzoic acid (0.050 g, 0.13 mmol), hydroxybenzotriazole hydrate (0.020 g, 0.13 mmol), and triethylamine (76 ul, 0.55 mmol) in dichloromethane (1.3 ml) was added 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (38.9 g, 201 mmol) (28 mg, 0.15 mmol) at rt. The mixture was stirred for 2 hours at ambient temperature. The reaction was diluted with water and the organic layer was separated. The aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×) and the combined organic layers were dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer was separated
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×)
  3. dry with materialthe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude material was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0629272b78e040798639aed0bc85f1cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073871B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion