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Maleic Acid → N-(5-(2-(2,6-cis-Dimethylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Maleate

HRID 1521337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1521337
[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([CH3:8])[N:3]1[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([F:38])=[C:18]([NH:20][C:21]([C:23]2[N:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]([C:32]4[N:36]([CH3:37])[N:35]=[CH:34][CH:33]=4)=[CH:31][C:26]3=[N:25][CH:24]=2)=[O:22])[CH:19]=1)=[O:13].[C:39]([OH:46])(=[O:45])/[CH:40]=[CH:41]\[C:42]([OH:44])=[O:43]>C(OCC)(=O)C>[C:39]([OH:46])(=[O:45])/[CH:40]=[CH:41]\[C:42]([OH:44])=[O:43].[CH3:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([CH3:8])[N:3]1[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([F:38])=[C:18]([NH:20][C:21]([C:23]2[N:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]([C:32]4[N:36]([CH3:37])[N:35]=[CH:34][CH:33]=4)=[CH:31][C:26]3=[N:25][CH:24]=2)=[O:22])[CH:19]=1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 444266Maleic AcidHCID 71283030N-(5-(2-(2,6-cis-dimethylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 78320452N-(5-(2-(2,6-cis-Dimethylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide Maleate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1000.15 mg of N-(5-(2-(2,6-cis-Dimethylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (free base) was weighed out into 100 mL reaction vessels and 226.52 mg of maleic acid was added to give a 1:1 molar ratio of compound and counter ion. 40 mL of ethyl acetate was added to the solids to produce a slurry.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customto give a 1
  3. customto produce a slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b04e98552a7e41a2a9d04f201bf10f9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073921B2

Notizen zur Reaktion

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