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Pyridine → 3-Benzyl-1,2-oxazol-5-amine

HRID 1521752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1521752
O=[C:2]([CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].N1C=CC=CC=1.Cl.[NH2:20][OH:21]>C(O)C.C(OCC)(=O)C.[OH-].[Na+]>[CH2:6]([C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:5])[O:21][N:20]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 5626663-Oxo-4-phenylbutanenitrile

Produkt 1

HCID 601742533-Benzyl-1,2-oxazol-5-amineAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-oxo-4-phenylbutanenitrile (690 mg, 4.34 mmol) in ethanol (25 mL) is added pyridine (4.91 mL, 60.7 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (301 mg, 4.34 mmol). The reaction mixture is allowed to stir at room temperature 84 h. The mixture is diluted with ethyl acetate and 1M aqueous NaOH solution. The layers are separated and the aqueous layer is extracted with ethyl acetate. The organic layers are washed with brine, dried (Na2SO4), and the solvent is removed in vacuo to afford the title compound as a yellow solid (702 mg, 93%). LCMS: 175.20 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe layers are separated
  2. extractionthe aqueous layer is extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layers are washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customthe solvent is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-442f894bd51843cc9babd786823f232b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073926B2

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