Dichloromethane → Bromide ion

Reaktionsgleichung

[Br:13][CH2:14][C:15](=[O:16])[c:17]1[cH:18][c:19]([O:26][CH3:27])[c:20]([N+:23](=[O:24])[O-:25])[cH:21][cH:22]1.[Cl:28][CH2:29][Cl:30].[n:1]1[cH:2][cH:3][c:4]([NH:7][C:8]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:12])[cH:5][cH:6]1>>[Br-:13].[n+:1]1([CH2:14][C:15](=[O:16])[c:17]2[cH:18][c:19]([O:26][CH3:27])[c:20]([N+:23](=[O:24])[O-:25])[cH:21][cH:22]2)[cH:2][cH:3][c:4]([NH:7][C:8]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:12])[cH:5][cH:6]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 6344Dichloromethane

HCID 766500Ethyl 4-pyridinylcarbamate

HCID 179579432-Bromo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1-ethanone

Produkt 2

HCID 259Bromide ion

HCID 86607556ethyl N-[1-[2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]carbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-a41a5633ba46430b92e76cadf3df77d1
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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