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Bromine → Ethyl [4-(bromoacetyl)phenyl]acetate

HRID 1524855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1524855
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Br:16]Br>C(Cl)Cl>[Br:16][CH2:2][C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 73716Ethyl 4-acetylphenylacetate

Produkt 1

HCID 13027344Ethyl [4-(bromoacetyl)phenyl]acetateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-acetyl-phenylacetate from Example 25 Part A (489 mg, 2.4 mmol) was dissolved in CH2Cl2. Bromine (379 mg, 2.4 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred at rt for 16 h. The reaction had decolorized from rust red to light yellow. The solvent was evaporated in vacuo to yield 680 mg (99%) of ethyl 2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)acetate as a light yellow oil. The product was used in the next step without further purification. MS 287.0 and 289.0 of equal intensities (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-851e02e65fe6441f9e82f6a976a9e71b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079860B2

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