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Methanol → 3-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid

HRID 1524934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1524934
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:10]2[N:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]2)=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]#N.[OH-:15].[Na+].C[OH:18]>O>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:10]2[N:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11]2)=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]([OH:18])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67086543HCID 67086543, Verbindung

Produkt 1

HCID 670868833-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acidAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile (1.4 g, 7.82 mmol) in MeOH (15 mL) was added a 4N aqueous solution of NaOH (10 mL). The resulting mixture was heated to 90° C. After 15 h the reaction mixture was cooled to ambient temperature then diluted with water (50 mL). The aqueous layer was acidified to pH2 and extracted with EtOAc (50 mL) three times. The organic layers were combined, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by FCC (SiO2, gradient DCM to 10% MeOH/1% HOAc/DCM) to yield the title compound (1.3 g, 78%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): 7.90 (d, J=7.7, Hz, 1H), 7.83 (s, 2H), 7.57-7.53 (m, 1H), 7.49 (dd, J=9.7, 5.8 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter 15 h the reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. extractionextracted with EtOAc (50 mL) three times
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by FCC (SiO2, gradient DCM to 10% MeOH/1% HOAc/DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21568b13f263436da6b060edd8451444
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079911B2

Notizen zur Reaktion

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