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Potassium Hydroxide → HCID 178524763, Verbindung

HRID 1525302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525302
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][N:5]([C:7]2[N:12]=[C:11]([OH:13])[C:10]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])=[CH:9][N:8]=2)[CH:6]=1.[OH-].[K+]>CCO.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][N:5]([C:7]2[N:12]=[C:11]([OH:13])[C:10]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:9][N:8]=2)[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 178469812Ethyl 2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 178524763HCID 178524763, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
78 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)-4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate, 28-f, (1 g, 3.9 mmol) was dissolved in EtOH (7 mL) and KOH (0.67 g, 11.9 mmol) in H2O (3 mL) was added. The mixture was stirred at 78° C. for 1.5 h. Then the solvent was evaporated, and the residue was added about 10 mL of H2O and filtered. The solid was dried and washed by EtOH (5 mL) to give the title product, 28-g, (0.7 g).

Aufarbeitung

  1. customThen the solvent was evaporated
  2. additionthe residue was added about 10 mL of H2O
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was dried
  5. washwashed by EtOH (5 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abf3df972ba24d85b74d26bf5cf05d34
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09079930B2

Notizen zur Reaktion

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