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Tetrahydrofuran → HCID 117666830, Verbindung

HRID 1526251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1526251
O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)[N:3]1[C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:13]1[O:17][C:18]1[N:19]=[C:20]([NH:29][C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([N:36]3[CH2:41][CH2:40][CH:39]([N:42]4[CH2:47][CH2:46][N:45]([CH3:48])[CH2:44][CH2:43]4)[CH2:38][CH2:37]3)=[CH:32][CH:31]=2)[C:21]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[N:22][C:23]=1[CH2:24][CH3:25].O.NN.O1CCCC1>C(O)C>[NH2:3][C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:13]1[O:17][C:18]1[N:19]=[C:20]([NH:29][C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33]([N:36]3[CH2:37][CH2:38][CH:39]([N:42]4[CH2:43][CH2:44][N:45]([CH3:48])[CH2:46][CH2:47]4)[CH2:40][CH2:41]3)=[CH:34][CH:35]=2)[C:21]([C:26]([NH2:28])=[O:27])=[N:22][C:23]=1[CH2:24][CH3:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 117667134HCID 117667134, Verbindung

Produkt 1

HCID 117666830HCID 117666830, VerbindungAusbeute 45,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-{[(1R,2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)cyclopentyl]oxy}-6-ethyl-3-({4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}amino)pyrazine-2-carboxamide (322 mg), hydrazine monohydrate (99 mg), tetrahydrofuran (6.44 mL), and ethanol (6.44 mL) was stirred at 80° C. overnight. The insoluble matter was separated by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (NH2 type: eluent; chloroform:methanol=99:1-97:3) to obtain 5-{[(1R,2S)-2-aminocyclopentyl]oxy}-6-ethyl-3-({4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}amino)pyrazine-2-carboxamide (117 mg) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble matter was separated by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (NH2 type: eluent; chloroform:methanol=99:1-97:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a4934bab8f148c88f215d0f119767d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085540B2

Notizen zur Reaktion

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