StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → Ethyl 3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxamido)propanoate

HRID 1527153
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1527153
CCCCCC[O:7][C:8](/[N:10]=[C:11](\N)/[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH:18][CH2:19][C:20]2[N:28]([CH3:29])[C:27]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:30]([N:32]([C:40]4[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][N:45]=4)[CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[O:31])=[CH:23][C:22]=3[N:21]=2)=[CH:16][CH:17]=1)=[O:9].CS(O)(=O)=O.[OH2:52]>>[CH2:14]([O:7][C:8]([NH:10][C:11]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH:18][CH2:19][C:20]2[N:28]([CH3:29])[C:27]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:30]([N:32]([C:40]4[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][N:45]=4)[CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36])=[O:31])=[CH:25][C:26]=3[N:21]=2)=[CH:16][CH:17]=1)=[O:52])=[O:9])[CH2:13][CH2:12][CH2:17][CH2:16][CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 6445226ethyl 3-(2-((4-(N-(hexyloxycarbonyl)carbamimidoyl)phenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate

Produkt 1

HCID 70968095Ethyl 3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxamido)propanoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

32 g of dabigatran etexilate were suspended in 320 mL of deionized water. 5.4 g of methanesulfonic acid were added. The reaction mixture was heated to 50° C. and stirred at this temperature for 72 hours. The resulting mixture was filtered, and the solid was dried under vacuum. The solid was purified by column chromatography, eluting with ethyl acetate:methanol (15:1 v/v) mixture. After solvent evaporation of the selected fractions containing the desired compound, 15 g of ethyl 3-{[(2-{[(4-{[({hexyloxy}carbonyl)amino]carbonyl}-phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino}propanoate were obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. customthe solid was dried under vacuum
  3. customThe solid was purified by column chromatography
  4. washeluting with ethyl acetate:methanol (15:1 v/v) mixture
  5. customAfter solvent evaporation of the selected fractions
  6. additioncontaining the desired compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea7f9fe5768543798c71ca9dd66d4ea6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09086390B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion