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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 1-(Azidomethyl)-2,3-difluoro-5-methoxybenzene

HRID 1527454
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1527454
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([O:9][CH3:10])=[CH:4][C:3]=1[CH2:11]O.C1C=CC(P([N:27]=[N+:28]=[N-:29])(C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1(C)C=CC=CC=1.CCOC(C)=O>[N:27]([CH2:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[C:7]([F:8])[C:2]=1[F:1])=[N+:28]=[N-:29]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 682836852,3-Difluoro-5-methoxybenzenemethanol

Produkt 1

HCID 866738621-(Azidomethyl)-2,3-difluoro-5-methoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (2,3-difluoro-5-methoxy-phenyl)-methanol (715 mg, 4.11 mmol) in toluene (10 mL) was added DPPA (1.04 mL, 4.93 mmol) and DBU (0.805 mL, 5.34 mmol), followed by stirring at RT for 1 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc, the organics were washed with diluted brine (20 mL), dried (Phase separator) and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane/EtOAc 9:1) to afford the title compound as a colorless oil. TLC Rf (c-hexane/EtOAc 3:1)=0.55; MS (LC/MS): 208.0 [M+NH4]+; tR (HPLC conditions c): 5.46 min.

Aufarbeitung

  1. washthe organics were washed with diluted brine (20 mL)
  2. customdried (Phase separator)
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane/EtOAc 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65a79888782a4a11a234b687c6a26fcf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09085555B2

Notizen zur Reaktion

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