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HCID 89525566, Verbindung → C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine

HRID 1528149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1528149
[N:1]([CH:4]([C:11]1([CH3:15])[CH2:14][O:13][CH2:12]1)[C:5]1[O:6][C:7]([CH3:10])=[CH:8][CH:9]=1)=[N+]=[N-].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:10][C:7]1[O:6][C:5]([CH:4]([NH2:1])[C:11]2([CH3:15])[CH2:12][O:13][CH2:14]2)=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89525566HCID 89525566, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 89525357C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamineAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.68 g (8 mmol, 1 eq) of 2-[azido-(3-methyloxetan-3-yl)methyl]-5-methylfuran in 30 ml of ethanol in the presence of 252 mg (15% by weight) of palladium on carbon at 10% was stirred at hydrogen atmospheric pressure for 3 hours. The reaction medium was filtered and the filtrate was evaporated. 1.42 g of C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine were obtained in the form of a greenish oil. Yield=98%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction medium was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f95d1c70e0145198158ee2e451d261a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090596B2

Notizen zur Reaktion

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