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Trifluoroacetic acid → HCID 178506065, Verbindung

HRID 1528544
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1528544
[Br:1][C:2]1[N:6](S(N(C)C)(=O)=O)[N:5]=[C:4]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>O.[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 687456085-bromo-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide2×

Produkt 1

HCID 178506065HCID 178506065, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-bromo-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide (i.e. the product of Example 11, Step A) (4.50 g, 14.0 mmol) and trifluoroacetic acid (2.0 mL, 26 mmol) was stirred at 25° C. for 4 h. The reaction mixture was diluted with water (20 mL), and sodium hydroxide was added to raise the pH to 12. The solution was extracted with chloroform, dried (MgSO4), and concentrated under reduced pressure to give 2.73 g of the title compound as a yellow light oil. This compound was of sufficient purity to use in subsequent reactions.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperatureto raise the pH to 12
  3. extractionThe solution was extracted with chloroform
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1bbbdadc5184a28b5eb5515a333c375
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090604B2

Notizen zur Reaktion

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