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Acetic Anhydride → HCID 15740989, Verbindung

HRID 1529820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1529820
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([Br:10])=[CH:5][C:6]=1[N+:7]([O-])=O.[C:11](OC(=O)C)(=[O:13])[CH3:12]>[Fe]>[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([Br:10])=[CH:5][C:6]=1[NH:7][C:11](=[O:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 49618952,5-Dibromo-3-nitrothiophene

Produkt 1

HCID 15740989HCID 15740989, VerbindungAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Versuchsvorschrift

To an ice cold solution of 2,5-dibromo-3-nitrothiophene (5.0 g, 17.4 mmol, DellErba, C.; Spinelli, D. Tetrahedron, 1965, 21, 1061-1066) in acetic acid-acetic anhydride (1:1, 50 mL) was added iron powder (5.8 g, 104.5 mmol) slowly for 15 min. and stirred at rt for 4 h. After completion of the reaction, the reaction mixture was poured into ice cold water (500 mL) and stirred for 15 min. The precipitated solid was filtered, washed with water and dried. The crude product was chromatographed over silica gel column using hexane-EtOAc (95:5) as eluent to give the product as a white color solid (3.0 g, 58%), mp 114-116° C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.78 (1H, s), 7.21 (1H, s), 2.20 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. stirringstirred for 15 min
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customThe crude product was chromatographed over silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c40ac65906143bdbd3b9b55b6c22384
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090633B2

Notizen zur Reaktion

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