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Hydrogen Peroxide → Methyl 2-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate

HRID 1530417
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1530417
[C:1]([C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])=[CH:15][C:10]=3[O:9][CH2:8][CH2:7][N:6]2[CH:20]=1)#[N:2].C(=O)([O-])[O-:22].[K+].[K+].OO>CS(C)=O.O>[C:1]([C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])=[CH:15][C:10]=3[O:9][CH2:8][CH2:7][N:6]2[CH:20]=1)(=[O:22])[NH2:2]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67050620Methyl 2-cyano-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-9-carboxylate

Produkt 1

HCID 67050624Methyl 2-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylateAusbeute 75,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methyl 2-cyano-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate (0.46 g, 1.7 mmol) was stirred with potassium carbonate (469 mg, 3.4 mmol), water (1.2 mL) and hydrogen peroxide (408 mg, 6 mmol) in DMSO (7 mL) for 4 hours. The mixture was diluted with 70 mL of water and extracted with ethyl acetate. Ethyl acetate solution was washed with water, 5% Na2S2O3, water, brine, dried over MgSO4 and concentrated under vacuum to give methyl 2-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepine-9-carboxylate (0.37 g)

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washEthyl acetate solution was washed with water, 5% Na2S2O3, water, brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a119e55a2c0a4d7b90df1f6d0125c27c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09090628B2

Notizen zur Reaktion

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