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Water → HCID 178436813, Verbindung

HRID 1530823
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1530823
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][CH3:9])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:10]([C@@H:14]1[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([NH2:20])[CH2:16][CH2:15]1)([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11].C(N(CC)CC)C.O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:10]([C@@H:14]1[CH2:15][CH2:16][C@H:17]([NH:20][C:2]2[CH:7]=[C:6]([CH2:8][CH3:9])[N:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH2:18][CH2:19]1)([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 111372714-Chloro-6-ethylpyrimidineHCID 178445676HCID 178445676, Verbindung

Produkt 1

HCID 178436813HCID 178436813, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14.3 g of 4-chloro-6-ethylpyrimidine and 17.1 g of cis-4-tert-butylcyclohexylamine were heated to 80 to 90° C. with 15.2 g of triethylamine in 75 ml of toluene for 8 hours. After cooling, the mixture was stirred with water and the organic phase was dried and concentrated. For purification, the mixture was chromatographed over silica gel (ethyl acetate). This gave the title product as a colourless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe organic phase was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customFor purification
  5. customthe mixture was chromatographed over silica gel (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2905251673194719822e9a5f03e8a155
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06197729B1

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