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Water → N-[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl]-4-fluorobenzamide

HRID 1531828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1531828
[F:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27].O>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27])[CH2:11][CH2:10]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 47782264-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzamide

Produkt 1

HCID 20574365N-[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl]-4-fluorobenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.65 g of 4-(4-fluorobenzamido)piperidine (preparation 2) and potassium carbonate (9.93 g) in 160 ml of dry dimethylformamide was cooled to 0° C. and a solution of 1-bromo-3-chloropropane (5.68 ml) in 5.68 ml of dry dimethylformamide added dropwise thereto. After 3 hours at room temperature the reaction mixture was poured into 1600 ml of water and stirred for one hour. The solid which precipitated was recovered by filtration (7.1 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solid which precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration (7.1 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63f8641b1b7c4f16a3efd10410e403e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06200989B1

Notizen zur Reaktion

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