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Triphosgene → benzyl-{2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-isocyanato-1H-indol-3-yl]ethyl}-(4-Pyridin-3-yl-Butyl)amine

HRID 1532373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1532373
[CH2:1]([N:8]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[CH2:9][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([NH2:20])[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[C:21]1[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[CH:24]=[C:23]([CH3:28])[CH:22]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:40](Cl)([O:42]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([N:20]=[C:40]=[O:42])[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH3:28])[CH:24]=[C:25]([CH3:27])[CH:26]=1)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 212498943-{2-[benzyl-(4-pyridin-3-yl-butyl)amino]ethyl}-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-ylamine

Produkt 1

HCID 21249908benzyl-{2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-isocyanato-1H-indol-3-yl]ethyl}-(4-Pyridin-3-yl-Butyl)amineAusbeute 253,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-{2-[benzyl-(4-pyridin-3-yl-butyl)amino]ethyl}-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-ylamine (120 mg in 8 mL dry methylene chloride) at 0° C. was added 26.6 mg triphosgene followed by 0.050 mL pyridine and the mixture stirred at low temperature. After 50 minutes, the mixture was concentrated in vacuo to give the crude title compound (120 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-176ac33e69b744e0916739a4fe9a119c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06200957B1

Notizen zur Reaktion

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