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N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine → HCID 22013755, Verbindung

HRID 1532667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1532667
[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH2:6].Cl[C:9]1[CH:19]=[CH:18][C:12]([C:13]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21]>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][N:2]([CH3:7])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:9]1[CH:19]=[CH:18][C:12]([C:13]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7993N,N-Dimethyl-1,3-propanediamineHCID 2201034-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 22013755HCID 22013755, VerbindungAusbeute 100,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

N,N-Dimethy-1,3-propanediamine (1.95 g) was added to 4-chloro-N,N-dimethyl-3-nitrobenzamide (2.18 g) and stirred for 2 hours at 90° C. The reaction mixture, with ethyl acetate added thereto, was washed with 1N sodium hydroxide aqueous solution, water and saturated brine successively, dried over sodium sulfate anhydride, and concentrated, thereby yielding the entitled compound (2.83 g) as yellowish orange oil.

Aufarbeitung

  1. washwas washed with 1N sodium hydroxide aqueous solution, water and saturated brine successively
  2. dry with materialdried over sodium sulfate anhydride
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1ebae124f4e4bf48e89eaa07651d34e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06204264B1

Notizen zur Reaktion

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