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Acetic Acid → 1-Hydroxydibenzothiophene

HRID 1533450
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1533450
[CH:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[S:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br.CC(O)=[O:17]>>[OH:17][C:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[S:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 260Hydrogen BromideHCID 3023Dibenzothiophene

Produkt 1

HCID 1501301-Hydroxydibenzothiophene

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of the dibenzothiophene (0.040 g, 0.19 mmoles) isolated from Step D in HOAc (2.5 mL) was added 40% HBr (0.65 mL, 5.6 mmoles) under N2. The reaction was heated to 130° C. for 20 hrs. The resulting green solution was partitioned between EtOAc and ice/brine. The organic layer was washed with sat. NaHCO3 (2X) and brine. The EtOAc extract was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to give an off-white solid (0.0366 g). Purification by plate layer chromatography with 1:1 hexane/CH2Cl2 afforded the desired phenol as a white solid (0.0294 g).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting green solution was partitioned between EtOAc and ice/brine
  2. washThe organic layer was washed with sat. NaHCO3 (2X) and brine
  3. extractionThe EtOAc extract
  4. dry with materialwas dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f98fc71c0add439e97834459833c1647
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06207823B1

Notizen zur Reaktion

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