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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 19908258, Verbindung

HRID 1534657
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534657
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11](F)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.Br.Br.[C:24]12[CH2:31][NH:30][CH2:29][C:28]=1[CH2:27][NH:26][CH2:25]2.N12CCCN=C1CCCCC2>C(#N)C>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11]([N:26]4[CH2:27][C:28]5[CH2:29][NH:30][CH2:31][C:24]=5[CH2:25]4)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 138255151-Cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidHCID 232828491,2,3,4,5,6-Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole dihydrobromide

Produkt 1

HCID 19908258HCID 19908258, VerbindungAusbeute 74,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.6 g of 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 1.2 g of 3,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene dihydrobromide and 1.3 ml of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) were suspended in 20 ml of acetonitrile, and then the reaction mixture was refluxed for 10 hours. This reaction mixture was kept overnight at the room temperature, and the produced precipitate was filtered and then the residue was washed with ethanol to obtain 0.58 g the title compound (yield 74%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed for 10 hours
  2. filtrationthe produced precipitate was filtered
  3. washthe residue was washed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30ebb539c8f8440f8f0779760f4e43b4
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05089621

Notizen zur Reaktion

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