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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 19908258, Verbindung

HRID 1534818
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534818
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11](F)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.Br.Br.[C:24]12[CH2:31][NH:30][CH2:29][C:28]=1[CH2:27][NH:26][CH2:25]2.N12CCCN=C1CCCCC2>C(#N)C>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[C:9]([F:17])[C:10]([F:16])=[C:11]([N:26]4[CH2:27][C:28]5[CH2:29][NH:30][CH2:31][C:24]=5[CH2:25]4)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 138255151-Cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidHCID 232828491,2,3,4,5,6-Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole dihydrobromide

Produkt 1

HCID 19908258HCID 19908258, VerbindungAusbeute 74,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.6 g of 1-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 1,2 g of 3,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene dihydrobromide and 1.3 ml of 1,8diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) were suspended in 32 ml of acetonitrile and the suspension was refluxed for 10 hours. The reaction mixture was kept overnight at room temperature. The produced precipitate was filtered and washed with ethanol. 0.58 g of the titled compound was obtained (yield 74%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe suspension was refluxed for 10 hours
  2. filtrationThe produced precipitate was filtered
  3. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-365c3758552840258c9eb4a08185c1ed
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05091384

Notizen zur Reaktion

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