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Benzene → Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

HRID 1576157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1576157
[H-].[Na+].C1C=CC=CC=1.[CH2:9]([OH:11])[CH3:10].[C:12]1([CH2:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[CH2:18][C:19]([OH:21])=O>C(O)C.O.O>[CH2:9]([O:11][C:19]([CH:18]1[C:13]2[C:12](=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:22][C:23]1=[O:25])=[O:21])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 241Benzene2×HCID 702EthanolHCID 24123o-Phenylenediacetic acidHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 568965Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 19096565
Water ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of sodium hydride (126 g. of a 57% suspension in nujol), 2000 ml. of benzene and 2 ml. of ethanol heated at its reflux temperature under dry nitrogen is added dropwise the diethyl ester of o-phenylene-diacetic acid (335.6 g.) in 700 ml. of benzene. The mixture is refluxed for 1.5 hours, poured into water and extracted with ether. The ether extracts are dried and concentrated to give an oil which is crystallizied from ethanol-water to give 220 g. of the title product with m.p. 58°-61°.

Aufarbeitung

  1. temperaturereflux temperature under dry nitrogen
  2. temperatureThe mixture is refluxed for 1.5 hours
  3. extractionextracted with ether
  4. dry with materialThe ether extracts are dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give an oil which
  7. customto give 220 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce3bf4c85d6649389c81c8dc454d9cf9
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03979434

Notizen zur Reaktion

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