1,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene) → Dehydropregnenolone acetate

HRID 1578028

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1578028
[C:1]([O:4][C@H:5]1[CH2:24][CH2:23][C@@:22]2([CH3:25])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:21]2[CH2:20][CH2:19][C@@:18]2([CH3:26])[C@H:11]3[CH2:12][C@@H:13](Cl)[C@@H:14]2[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(OC2C=CC=CC=2)=CC=1>>[C:1]([O:4][C@H:5]1[CH2:24][CH2:23][C@@:22]2([CH3:25])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:21]2[CH2:20][CH2:19][C@@:18]2([CH3:26])[C@H:11]3[CH2:12][CH:13]=[C:14]2[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 246701,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene)HCID 2221325850678-52-9

Produkt 1

HCID 92855Dehydropregnenolone acetateAusbeute 56 %

Versuchsvorschrift

One gram of 3β-acetoxy-16α-chloro-5-pregnen-20-one is treated analogously to Example 1 in "Dowtherm" for 6 hours at 240° C. and worked up. Recrystallization from isopropyl ether yields 400 mg of 3β-acetoxy-5,16-pregnadien-20-one (56% of theory).

Aufarbeitung

  1. customRecrystallization from isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc35292bf7974e5b8a168fc8696f0137
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
Patentnummer
US04290963

Verknüpfte Notizen

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