StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → HCID 178481319, Verbindung

HRID 1579036
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579036
[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10](=[NH:14])OCC.C(O)C.[NH2:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21]>C(O)(=O)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10]([NH:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21])=[NH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 2723789ThiosemicarbazideHCID 21432269Ethyl 1-methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboximidate

Produkt 1

HCID 178481319HCID 178481319, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of ethyl 1-methyl-5-nitro-2-imidazolecarboximidate (0.198 g., 0.001 mole) in 10 ml. of absolute ethanol is added thiosemicarbazide (0.091 g., 0.001 mole) and 1 ml. of glacial acetic acid. The mixture is heated at reflux for 1 1/4 hours and is cooled in an ice bath. The orange-red solid is filtered washed and dried affording 0.173 g. of the title compound, melting point 210°-214°, dec.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 1 1/4 hours
  3. temperatureis cooled in an ice bath
  4. filtrationThe orange-red solid is filtered
  5. washwashed
  6. customdried
  7. customaffording 0.173 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6329813f9cfa4db28a9d4784c7de66a1
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03940411

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…