Hydrogen iodide → 2'-(2-Pyridylmethyl)-p-anisanilide
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:25]=[CH:24][C:6]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[CH:16](O)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.I>>[N:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=1[CH2:16][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[NH:9][C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:24]=[CH:25][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Treatment of 4-methoxy-2'-[hydroxy(2-pyridyl)methyl]benzanilide with hydrogen iodide according to the procedure of Miller, et al., J. Org. Chem., 24, 1364 (1959) provides 2'-(2-pyridylmethyl)-p-anisanilide, m.p. 130.5°-131.5°C. (corr.), from methanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2ddf49e5d84a4af097f4746f0c1a7a9e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_01
- Patentnummer
- US03931195
Notizen zur Reaktion
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