HCID 73796369, Verbindung → 5-Oxo-5H-chromeno[2,3-B]pyridine-7-carbonitrile

HRID 1579383Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579383
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][C:4]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH:16]=[N:17]O)=[CH:15][C:3]1=2>C(OC(=O)C)(=O)C>[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][C:4]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:16]#[N:17])=[CH:15][C:3]1=2

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 73796369HCID 73796369, Verbindung

Produkt 1

HCID 128984545-Oxo-5H-chromeno[2,3-B]pyridine-7-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 25 g of 5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-carbaldehyde oxime and 150 ml of acetic anhydride is stirred under reflux for 24 hours. After cooling, the crystals are filtered off, washed with water, dried, and recrystallized from dimethylformamide to give 5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-7-carbonitrile melting at 260°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe crystals are filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customrecrystallized from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0400201aed50485d8dc96749cdd9fc34
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
Patentnummer
US03931199

Notizen zur Reaktion

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