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Potassium Permanganate → Y 9000

HRID 1579391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579391
[Mn]([O-])(=O)(=O)=[O:2].[K+].[C:7]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[O:22][C:17]3=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]3[CH2:15][C:14]=2[CH:23]=1)(=[O:9])[CH3:8]>CC(C)=O>[C:7]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[O:22][C:17]3=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]3[C:15](=[O:2])[C:14]=2[CH:23]=1)(=[O:9])[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516875Potassium PermanganateHCID 128837307-acetyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine

Produkt 1

HCID 198324Y 9000

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12.5 g of potassium permanganate is added in small portions to a solution of 9 g of 7-acetyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine in 180 ml of acetone at 10°-15°C. The mixture is stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture is filtered, and the crystalline residue is washed thoroughly with chloroform. The filtrate and washings are concentrated, and the residue is recrystallized from toluene to give 7-acetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 195°-197°C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. washthe crystalline residue is washed thoroughly with chloroform
  3. concentrationThe filtrate and washings are concentrated
  4. customthe residue is recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c1b55c5cf6c4917b6be16ce9baf968e
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931199

Notizen zur Reaktion

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