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Dimethylformamide → HCID 12274184, Verbindung

HRID 1579444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579444
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:15][C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[C:8](=[O:16])[C:7]=2[CH:17]=1.[CH3:18][N:19](C)C=O.[C-]#N.[Na+]>O>[C:18]([CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:15][C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[C:8](=[O:16])[C:7]=2[CH:17]=1)#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 8929Sodium CyanideHCID 122742035H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one, 7-(bromomethyl)-

Produkt 1

HCID 12274184HCID 12274184, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 25 g of 7-bromomethyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridine and 175 ml of dimethylformamide is added 5.1 g of sodium cyanide under ice cooling. The mixture is stirred at room temperature for 2 hours, and then 300 ml of water is added to the reaction mixture. The resulting crystalline precipitate is filtered off, washed with water, and recrystallized from dioxane to give 17 g of 7-cyanomethyl-5-oxo-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 198°-201°C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting crystalline precipitate is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customrecrystallized from dioxane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b8759658c91464dba238e2d0c3b8381
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931205

Notizen zur Reaktion

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