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Potassium Cyanide → 2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol

HRID 1579526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579526
[C:1]([C:9]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:10]=1[NH:11][C:12](=O)C(Cl)Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-]#[N:22].[K+]>C(O)C.O>[NH2:22][C:12]1[C:1]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)([OH:8])[C:9]2[C:10](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 614210N-(2-Benzoylphenyl)-2,2-dichloroacetamide

Produkt 1

HCID 215687052-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2'-Benzoyl-2,2-dichloroacetanilide (50 g.) was suspended in 91% ethanol (750 ml) and treated with a solution of potassium cyanide (30 g) in water (50 ml). The reaction was stirred at room temperature for 40 hours. The crystalline precipitate was filtered off and the mother liquors diluted with water to provide further crops of 2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol. Total 37 g. The product could be recrystallized from acetonitrile or aqueous dimethylformamide and had a m.p. of 204°-6°C (decomp).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe crystalline precipitate was filtered off
  2. additionthe mother liquors diluted with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4c057cab65e47fc8caa83a718bf18ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931226

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