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1,4-Dibromobutane → HCID 21490322, Verbindung

HRID 1579530
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579530
Cl.[NH2:2][C:3]1[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=2)([OH:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.Br[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]Br>C(O)C>[Cl:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:11]2([OH:12])[C:10]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=3[N:4]3[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:2]=[C:3]23)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 21568707HCID 21568707, Verbindung

Produkt 1

HCID 21490322HCID 21490322, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-3-(m-chlorophenyl)-3H-indol-3-ol hydrochloride (8.66 g) was converted to its oily base then heated under reflux with 1,4-dibromobutane (6.35 g) in ethanol (20 ml) for 4 hours. On cooling the title compound was obtained as its hydrobromide salt (2.41 g) m.p. 270°-275° C (decomp.) after recrystallization from methanol/ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen heated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e72c4c7ff8f5468e93f3a47cbd7f6665
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931226

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