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Nitric Acid → 5-Chloro-3-methyl-4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole

HRID 1580116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580116
[Cl:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[N:5]=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=1.[N+:14]([O-])([O:16]C(=O)C)=[O:15].[N+]([O-])(O)=O>C(OC(=O)C)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[N:5]=[C:4]([CH3:13])[C:3]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 11557Acetyl nitrateHCID 27357715-Chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 8493605-Chloro-3-methyl-4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 9.6 g (0.05 mole) of 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole and 25 ml of acetic anhydride was added at 10°C to a solution of acetyl nitrate prepared from 25 ml of 90% nitric acid and 10 ml of acetic anhydride. The solution was stirred 2 hours at 20°-30°C and carefully poured onto ice water. The solid was filtered off and washed with cold water. One recrystallization from ethanol gave long white needles of product.

Aufarbeitung

  1. additioncarefully poured onto ice water
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washwashed with cold water
  4. customOne recrystallization from ethanol
  5. customgave long white needles of product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-842f706eb2ed472ea0a5c413e714db82
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03932453

Notizen zur Reaktion

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