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Sodium Carbonate → 4-(7-Chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)-benzene sulphonamide

HRID 1580685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580685
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:27][CH2:26]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O.C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([NH:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])[CH2:27][CH2:26]4)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 122628201-Butylpiperidin-4-amineHCID 201495884-(7-Chloro-4-quinolinylamino)benzenesulphonyl chloride hydrochloride

Produkt 1

HCID 215635394-(7-Chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)-benzene sulphonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.8 Grams of 4-(7-chloro-4-quinolylamino)-benzenesulphonyl chloride hydrochloride [prepared as in Example 1(b)] were added in portions to a stirred mixture of 3.13 grams of 4-amino-1-n-butyl piperidine and 21.2 grams of sodium carbonate in 50 milliliters of water and 50 milliliters of chloroform. After stirring overnight at room temperature, the chloroform layer was separated, washed with water, dried and evaporated to give a brown solid which was triturated with ether to give 5.0 grams of the title compound as the hemihydrate. Melting point 190°-191°C.

Aufarbeitung

  1. customthe chloroform layer was separated
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customto give a brown solid which
  6. customwas triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6aa4defd9224e9ea4848a140121ca2f
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03933829

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