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Hydroxyamine hydrochloride → 4-Fluoro-2-(5-isoxazolyl)phenol

HRID 1581796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1581796
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[O:8][CH:7]=[CH:6][C:5]2=[O:12].Cl.[NH2:14]O>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[C:4]([C:5]2[O:12][N:14]=[CH:7][CH:6]=2)[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 6888926-Fluorochromone

Produkt 1

HCID 27589854-Fluoro-2-(5-isoxazolyl)phenolAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from above (6-fluorochromen-4-one (5.25 g, 32.0 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (4.65 g, 67.2 mmol) are dissolved in ethanol (180 ml) and the resulting mixture is heated to reflux. The reaction is allowed to stir for 18 hours before cooling and concentrating. The residue is is taken up in toluene and filtered to give 690 mg of 4-fluoro-2-(isoxazol-5-yl)phenol and from the filtrate 594 mg of 4-fluoro-2-(isoxazol-3-yl)phenol. These phenolic products are separately reacted with (2S)-glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate substantially as described for Epoxide 1 to yield the title epoxides.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture is heated to reflux
  2. temperaturebefore cooling
  3. concentrationconcentrating
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9271fe196e941a6a6944f0acbdb9d7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06730792B2

Notizen zur Reaktion

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