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Hydroxylamine → 1-[2-(Hydroxyamino)-2-phenylethanesulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine

HRID 1582051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1582051
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14](/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:25][OH:26]>C1COCC1>[OH:26][NH:25][CH:18]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[CH2:17][S:14]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:9][CH2:10]1)(=[O:16])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 787HydroxylamineHCID 882266Styryl[4-(4-fluorophenyl)piperazino] sulfone

Produkt 1

HCID 111764211-[2-(Hydroxyamino)-2-phenylethanesulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-fluorophenyl)-4-(trans-β-styrenesulfonyl)piperazine (620 mg, 1.79 mmol) in THF (20 ml) was added hydroxylamine (3 ml, 50% aqueous solution). The mixture was stirred for 18 hours. The solvent was evaporated. The residue was dissolved in dichloromethane and washed with water. The organic layer was dried on MgSO4 to give 1-[2-(hydroxyamino)-2-phenylethanesulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine (730 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane
  3. washwashed with water
  4. customThe organic layer was dried on MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd69f4efa3494947a57dded1471587ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06734184B1

Notizen zur Reaktion

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