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Tris(furan-2-yl)phosphane → (7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester

HRID 1582139
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1582139
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[NH:4][C:5]1[S:6][C:7]2[C:13](I)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:15][CH3:16])[C:8]=2[N:9]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH:24]=1)CCC.O1C=CC=C1P(C1OC=CC=1)C1OC=CC=1>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[NH:4][C:5]1[S:6][C:7]2[C:13]([C:23]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH:24]=3)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:15][CH3:16])[C:8]=2[N:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 521585Tris(furan-2-yl)phosphaneHCID 11783615Stannane, tributyl-1-cyclohexen-1-yl-HCID 60117385(7-Iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 10193275(7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl esterAusbeute 18,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6505921
(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; palladium
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 100 mg (0.27 mmol) (7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester in 3 ml dioxane were added 0.2 g (0.54 mmol) tri-n-butyl-(1-cyclohex-1-enyl)-stannane, 5.0 mg (0.009 mmol) bis(dibenzylideneacetone)palladium and 10 mg (0.043 mmol) trifurylphosphine. The mixture was heated at 100° C. for 16 h and then poured onto water and extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. Flash chromatography (ethyl acetate/hexane 1:4) afforded 16 mg (7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester (18%) as an off white solid; F.p.: 164-173° C.

Aufarbeitung

  1. additionpoured onto water
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c9088f5ede244958118f89c6dd27c92
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06734179B2

Notizen zur Reaktion

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