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Oxalyl chloride → (S)-2-phenylpent-4-enoyl chloride

HRID 1584495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1584495
[C:1]1([C@H:7]([CH2:11][CH:12]=[CH2:13])[C:8](O)=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:17])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[C:1]1([C@H:7]([CH2:11][CH:12]=[CH2:13])[C:8]([Cl:17])=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 12086387(S)-2-phenylpent-4-enoic acid

Produkt 1

HCID 12086388(S)-2-phenylpent-4-enoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine (S)-2-phenylpent-4-enoic acid (1.53 g, 8.7 mmol), dichloromethane (10 mL), and dimethylformamide (1 drop). Add oxalyl chloride (1 mL, 11.46 mmol). After 2 hours, evaporate in vacuo to give (S)-2-phenylpent-4-enoyl chloride. Combine with toluene (10 mL) and add, with vigorous stirring, to a cooled (ice bath) aqueous solution of methylamine (2 mL, 40%). After 1 hour, partition the reaction mixture between water and dichloromethane. Separate the layers, dry the organic over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo to give a residue. Triturate the residue with hexane to give a solid. Collect the solid by filtration and dry to give (S)-2-phenylpent-4-enoic acid, N-methyl amide: mp; 97-99° C. Rf =0.53 (silica gel, 50% ethyl acetate/hexane).

Aufarbeitung

  1. customevaporate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebabfc23898b41a9b21189058d121d74
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05932571

Notizen zur Reaktion

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