Sodium triacetoxyborohydride → 5-{4-[2-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-methylquinoline

Reaktionsgleichung

[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:11])=[C:6]([CH2:8][CH:9]=O)[CH:7]=1.[CH3:12][C:13]1[CH:22]=[CH:21][C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=2[N:23]2[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:14]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:11])=[C:6]([CH2:8][CH2:9][N:26]2[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]4[C:20]=3[CH:21]=[CH:22][C:13]([CH3:12])=[N:14]4)[CH2:24][CH2:25]2)[CH:7]=1

Komponenten

Edukt 3

HCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

HCID 498519012-Methyl-5-piperazin-1-yl-quinoline

HCID 574443512-(5-Bromo-2-fluorophenyl)acetaldehyde

Produkt 1

HCID 574443505-{4-[2-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-methylquinolineAusbeute 95 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in 95% yield from (5-bromo-2-fluorophenyl)acetaldehyde (0.98 g), 2-methyl-5-(1-piperazinyl)quinoline (0.51 g) and sodium triacetoxyborohydride (0.95 g) according to the procedure described for Example 131.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-9ce384b7d09043c1826833923aa19bef
Quelldatensatz: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07732600B2

Notizen zur Reaktion

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