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Tetrahydrofuran → 2'-Iododiazepam

HRID 1586909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1586909
C1C[O:4]CC1.[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[N:16]([CH3:17])[CH2:15][CH2:14][N:13]=[C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[I:24])[C:11]=2[CH:25]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].BrN1C(=O)CCC1=O>O>[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[N:16]([CH3:17])[C:15](=[O:4])[CH2:14][N:13]=[C:12]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[I:24])[C:11]=2[CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 67184N-bromobutanimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 15615710HCID 15615710, Verbindung

Produkt 1

HCID 1300622'-Iododiazepam

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A THF solution of 158 mg 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-iodophenyl)-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine and a sodium bicarbonate aqueous solution were simultaneously added by drops to a THF solution of N-bromosuccinimide at room temperature. After the mixture had been stirred at the same temperature for additional 30 minutes, water was poured thereinto and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. Purifying the crude product by silica gel column chromatography gave 140 mg of 2'-iododiazepam.

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  2. customPurifying the crude product by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4207fa38812444bf8efa7fc891a08902
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05216147

Notizen zur Reaktion

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