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Ammonium → Ethyl 1-(2-cyano-3-methylamino-4-nitrophenyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylate

HRID 158771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 158771
[Cl-:37].[Cl:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([N+:12](=[O:13])[O-:14])[c:6]([NH:10][CH3:11])[c:7]1[C:8]#[N:9].[K+:26].[K+:27].[NH4+:38].[O-:28][C:29]([O-:30])=[O:31].[O:15]=[C:16]1[CH:17]([C:21](=[O:22])[O:23][CH2:24][CH3:25])[CH2:18][CH2:19][CH2:20]1.[O:32]=[CH:33][N:34]([CH3:35])[CH3:36]>>[c:2]1([C:17]2([C:21](=[O:22])[O:23][CH2:24][CH3:25])[C:16](=[O:15])[CH2:20][CH2:19][CH2:18]2)[cH:3][cH:4][c:5]([N+:12](=[O:13])[O-:14])[c:6]([NH:10][CH3:11])[c:7]1[C:8]#[N:9]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 7

HCID 223AmmoniumHCID 312ChlorideHCID 813Potassium Cation2×HCID 6228DimethylformamideHCID 19660Carbonate IonHCID 69136Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylateHCID 112180896-Chloro-2-(methylamino)-3-nitrobenzonitrile
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Produkt 1

HCID 12035481Ethyl 1-(2-cyano-3-methylamino-4-nitrophenyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-140d672f2b4542a9909ef22d99865581
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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