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Dimethyl methylphosphonate → Dimethyl (3-fluoro-2-oxoheptyl)phosphonate

HRID 1588412
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1588412
[CH3:1][P:2](=[O:7])([O:5][CH3:6])[O:3][CH3:4].C([Li])CCC.[F:13][CH:14]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[C:15](OC)=[O:16]>C1COCC1>[F:13][CH:14]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[C:15](=[O:16])[CH2:1][P:2](=[O:7])([O:5][CH3:6])[O:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12958Dimethyl methylphosphonateHCID 13706743HCID 13706743, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 13245337Dimethyl (3-fluoro-2-oxoheptyl)phosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Dimethyl methylphosphonate (8.38 g) was dissolved in dry THF (250 ml) and cooled to -78° C. n-Butyllithium (1.6-M, 42 ml) was added dropwise, and the reaction was stirred for 10 minutes. The above methyl fluorocaproate (200 g) in THF (10 ml) was added dropwise. After addition, the mixture was stirred at -78° C. for 45 minutes, and then at room temperature for additional 45 minutes. The crude product obtained after the conventional work-up was chromatographed (hexane/ethyl acetate=1/1). Yield; 5.04 g (62 g)

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. additionAfter addition
  3. stirringthe mixture was stirred at -78° C. for 45 minutes
  4. waitat room temperature for additional 45 minutes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc693c990ce24177ace9f8ec025d1025
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05221763

Notizen zur Reaktion

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