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Tetrabutylammonium Fluoride → HCID 131718005, Verbindung

HRID 1588446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1588446
[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[O:19]([CH:27]([C:54]([F:59])([F:58])[CH2:55][CH2:56][CH3:57])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][C@H:31]1[C@H:35]([OH:36])[CH2:34][C@H:33]([O:37][CH:38]2[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][O:39]2)[C@@H:32]1[CH2:44]/[CH:45]=[CH:46]\[CH2:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51])[Si](C(C)(C)C)(C)C>C1COCC1>[OH:19][CH:27]([C:54]([F:59])([F:58])[CH2:55][CH2:56][CH3:57])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][C@H:31]1[C@H:35]([OH:36])[CH2:34][C@H:33]([O:37][CH:38]2[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][O:39]2)[C@@H:32]1[CH2:44]/[CH:45]=[CH:46]\[CH2:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 131718003HCID 131718003, Verbindung

Produkt 1

HCID 131718005HCID 131718005, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tetrabutylammonium fluoride (1.0M in THF, 3.95 ml) was added to a solution of the monoalcohol (40) (0.479 g) in THF and the mixture was stirred overnight at room temperature. The crude product obtained after the usual work-up was subjected to silicagel column chromatography to give the diol (41).

Aufarbeitung

  1. customThe crude product obtained after the usual work-up

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d60c88ed5a7f422784581442e62bf97f
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05221799

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