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Morpholine → 4-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-beta-alanyl)morpholine

HRID 1588804
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1588804
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:14])[CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH3:14])[CH2:9][CH2:10][C:11]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:13])=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27609523-(Methylamino)propanoic acid, N-BOC protected

Produkt 1

HCID 197537714-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-beta-alanyl)morpholineAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanine (1.02 g) and morpholine (0.48 g) in dry methylene chloride was added N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (1.05 g), and the mixture was stirred at ambient temperature overnight. After evaporation of the solvent, the residue was dissolved in ethyl acetate. The solution was washed with 1% citric acid aqueous solution, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated sodium chloride solution. Then the solution was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 4-(N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanyl)morpholine (1.36 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washThe solution was washed with 1% citric acid aqueous solution, saturated sodium bicarbonate solution, and saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialThen the solution was dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbf1e42817f947bf8992bf4f043f9801
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05223489

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