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Acetic Anhydride → HCID 20246370, Verbindung

HRID 1589545
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1589545
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1>[NH:1]([C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4](=[O:11])[N:3]=1)[C:12]([CH3:13])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 219043482-Amino-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

Produkt 1

HCID 20246370HCID 20246370, VerbindungAusbeute 64,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Aminopyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-one (3.0 g) and acetic anhydride (10 g) are suspended in pyridine (50 ml) and the reaction is conducted under reflux for 24 hours. The solvent and excess reagent are distilled off under reduced pressure and, on an ice bath, 5% (W/V) alcoholic ammonia (20 ml) is added to the residue. The mixture is stirred for 2 hours. The resulting crystalline precipitate is collected by filtration and washed with dilute hydrochloric acid and water to give the above-identified compound (2.5 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. distillationThe solvent and excess reagent are distilled off under reduced pressure and, on an ice bath
  3. addition5% (W/V) alcoholic ammonia (20 ml) is added to the residue
  4. filtrationThe resulting crystalline precipitate is collected by filtration
  5. washwashed with dilute hydrochloric acid and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7121e7973161421b9de70abbaca75120
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04571423

Notizen zur Reaktion

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