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Water → N,N'-bis(2-methoxyphenyl)urea

HRID 1589869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1589869
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH2:9])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C([N:12]([CH2:15]C)[CH2:13][CH3:14])C.[C:17](Cl)(Cl)=[O:18].[OH2:21]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][C:15]([NH:12][C:13]1[CH:14]=[CH:7][CH:8]=[CH:3][C:4]=1[O:18][CH3:17])=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6371PhosgeneHCID 70002-MethoxyanilineHCID 8471Triethylamine

Produkt 1

HCID 295258N,N'-bis(2-methoxyphenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of o-anisidine (12.3 g, 100 mmol) and triethylamine (11 ml, 80 mmol) in absolute toluene (100 ml) was under stirring on an ice bath added phosgene (20.7 ml, 1.93 M sol in toluene, 40 mmol) and the mixture was stirred at 90° C. for 3 hours. The reaction mixture was after cooling to ambient temperature poured into water (100 ml) and the title compound was collected by filtration and used without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at 90° C. for 3 hours
  2. filtrationthe title compound was collected by filtration
  3. customused without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ee4ee10a79a462c8649fd7375a6d6de
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05200422

Notizen zur Reaktion

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