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Allyl Alcohol → N-[3-(3-Oxo-propyl)-phenyl]-methanesulfonamide

HRID 15899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 15899
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:13]([OH:16])[CH:14]=[CH2:15].C(=O)([O-])O.[Na+]>[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.CN(C)C=O.Cl.[Pd](Cl)Cl>[O:16]=[CH:13][CH2:14][CH2:15][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

8

Edukt 3

HCID 7858Allyl AlcoholHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 21830928N-(3-iodophenyl)methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 57444373N-[3-(3-Oxo-propyl)-phenyl]-methanesulfonamideAusbeute 60,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24290Palladium ChlorideKatalysator
HCID 70681
Tetrabutylammonium Chloride
Katalysator
HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-iodo-phenyl)-methanesulfonamide (2.4 g, 8 mmol), tetra-n-butyl-ammonium chloride (2.22 g, 8 mmol), allyl alcohol (0.7 g, 12 mmol), sodium hydrogencarbonate (1.6 g, 19 mmol) and palladium(II) chloride (0.36 g, 1.8 mmol) in anhydrous dimethylformamide (30 mL) was stirred at room temperature for 48 h under argon. The mixture was then diluted with 5% aqueous hydrochloric acid (100 mL) and extracted with ethyl acetate (2×100 mL). The combined organic layers were dried (sodium sulfate) and evaporated in vacuo. The crude product was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate in hexane, 30% to 50%) to give the title compound as an amber oil (1.1 g, 60%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×100 mL)
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried (sodium sulfate)
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe crude product was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate in hexane, 30% to 50%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3abfdc781784af8ae3f38b4d5d92de5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732600B2

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